Ansiktsskalle stenos eller craniosynostos som det är känt är en genetisk störning som gör att benen som gör huvudet att stänga före den förväntade tiden, vilket orsakar vissa förändringar i barnets huvud och ansikte.
Det kan eller inte är relaterat till något syndrom och det finns ingen intellektuell försämring av barnet. Det måste emellertid genomgå några operationer under livet för att undvika att hjärnan komprimeras inom ett litet utrymme, vilket äventyrar andra funktioner hos organismen.
Kännetecken för ansikts kraniell stenos
Barnets egenskaper med ansiktscranial stenos är:
- ögon lite avskilda från varandra;
- banor gruntare än normalt, vilket gör att ögonen verkar skryta ut;
- minskat utrymme mellan näsa och mun;
- huvudet kan vara längre än normalt eller i en triangelform beroende på suturen du stängt tidigt.
Det finns flera orsaker till ansiktscranial stenos. Det kan eller inte är relaterat till en genetisk sjukdom eller syndrom, såsom Crousons syndrom eller Apert syndrom, eller det kan orsakas av att ta mediciner under graviditeten, som fenobartital, ett läkemedel mot epilepsi.
Studier visar att mödrar som röker eller bor i höghöjdsplatser är mer benägna att få ett barn med ansiktscranial stenos på grund av minskat syreförlust till barnet under graviditeten.
Kirurgi för ansiktsskalle stenos
Behandlingen av ansiktscranial stenos innebär att man utför en operation för att avlägsna de beniga suturerna som utgör huvudets ben och därigenom möjliggöra en bra hjärnutveckling. Beroende på svårighetsgraden av fallet kan 1, 2 eller 3 operationer utföras till slutet av ungdomar. Efter operationen är det estetiska resultatet tillfredsställande.
Användningen av en apparat i tänderna är en del av behandlingen för att undvika felinriktning mellan dem, för att undvika att kompromissa masticationsmusklerna, den temporomandibulära leden och för att hjälpa till att stänga benen som bildar munnen.
