Cystisk fibros kännetecknas främst av symptom relaterade till andningssystemet, såsom andningssvårigheter, andfåddhet och frekventa luftvägsinfektioner. Dessutom kan det finnas matsmältningssymptom, till exempel produktion av skrymmande, fet, smutsiga avföring och förstoppning, till exempel.
Symtom på cystisk fibros uppstår vanligtvis under barndomen eller i vuxenlivet och bör behandlas så bra som möjligt för att förhindra progression och lindra symtom. Förstå hur behandlingen är klar för cystisk fibros.
Cystisk fibros är en genetisk och ärftlig sjukdom som kännetecknas av produktion av mycket tjocka sekret som ackumuleras i lung- och matsmältningssystemet, som stör människans livskvalitet. Läs mer om cystisk fibros.
Huvudsymptom
Symptom på cystisk fibros uppträder vanligtvis under barndomen, men kan variera från person till person och graden av patientens vidhäftning till behandlingen. Det mest karakteristiska symptomet på cystisk fibros är ackumuleringen av slem i luftvägarna, vilket gynnar ackumuleringen av mikroorganismer och en ökad återkommande luftvägsinfektioner.
De viktigaste symptomen i samband med cystisk fibros är:
Andningssvårigheter
- Känsla av andfåddhet;
- Hållbar hosta, det kan vara slem eller blod.
- Väsande andning;
- Svårighet att andas efter träning
- Kronisk bihåleinflammation
- Hyppig lunginflammation och bronkit;
- Återkommande lunginfektioner;
- Formning av näspolyper, vilket motsvarar onormal tillväxt av vävnaden som leder näsan. Förstå vad näspolyan är och hur man behandlar den.
Matsmältningssymptom
- Fetid lukt, skrymmande och fet.
- Svårighetsgrad
- Vikt under normala
- Frekvent förstoppning;
- Svårighetsgrad;
- Progressiv undernäring.
Förutom dessa symptom är det vanligt att personer med cystisk fibros har ledsmärta, blodsockerackumulering och svettasalt, till exempel, vilket gynnar uttorkning.
Cystisk fibros och diabetes
Även om andelen människor som utvecklar diabetes på grund av cystisk fibros är låg, är det möjligt. Detta beror på progressiv fibros av bukspottkörteln på grund av den stora mängden slem, vilket gör att bukspottkörteln producerar mindre insulin, vilket resulterar i högre koncentrationer av blodsocker och därmed diabetes.
Hur man diagnostiserar cystisk fibros
Diagnosen av cystisk fibros kan göras vid födseln med hjälp av fotstoppet. För att bekräfta diagnosen är det dock nödvändigt att utföra svettundersökningen och genetiska tester som tillåter att identifiera mutationen som är ansvarig för sjukdomen.
Dessutom är det möjligt att bärartestet, som verifierar risken för att paret har barn med cystisk fibros, utförs främst av personer som har en sjukdomshistoria i familjen.
När personen inte diagnostiseras vid födseln eller under de första månaderna av livet kan diagnosen göras genom blodprov i syfte att screena för den karakteristiska mutationen av sjukdomen eller genom att odla prov av material från halsen med målet att verifiera närvaron av bakterier och därigenom tillåta diagnosen utöver blodprov för att utvärdera vissa specifika enzymer.
Lungfunktionstest, såväl som röntgenstråle eller CT-skanning, kan beställas av läkaren. Dessa tester är vanligtvis beställda för ungdomar och vuxna som har kroniska respiratoriska symptom.
