Zonovate är ett läkemedel som innehåller alfaturoktokog, ett ämne som produceras i laboratoriet som har en aktivitet som liknar koagulationsfaktorn VIII, som saknas hos personer med hemofili A och som ansvarar för koagulering, vilket förhindrar överdriven blödning.
Detta läkemedel används i form av en injektion och innehåller inga djur- eller humankomponenter i sin konstitution och tillverkas helt i laboratoriet. Den har redan godkänts av Anvisa i Brasilien och bör därför distribueras av sjukhus.
Vad är det för
Zonovate med alfaturoctocog är indicerat för att förhindra blödning eller behandling av blödning hos personer med hemofili A, av vilken ålder som helst.
Denna injektion finns i flera olika doser, som inkluderar 250, 500, 1000, 1500, 2000 eller 3000 IE, beroende på behandlingsbehoven.
Hur man använder
Administrering av Zonovate ska alltid utföras på sjukhuset av en sjukvårdspersonal, till exempel läkare eller sjuksköterska, eftersom det är nödvändigt att injektionen görs direkt i venen. Dosen av läkemedel beräknas av läkaren enligt syftet med behandlingen men är vanligtvis:
- Förebyggande av blödning : 20 till 50 IE per kg kroppsvikt varje 2 eller 3 dag;
- Behandling av blödning : Dosen bör beräknas beroende på blödningens svårighetsgrad.
Hos barn och ungdomar rekommenderas det oftast att ta större doser av läkemedlet eller att ta behandlingen med kortare mellanrum.
Eventuella biverkningar
De vanligaste biverkningarna av att använda ämnen som alfaturoktokock är rodnad på injektionsstället, känsla av överdriven trötthet, huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ökad hjärtfrekvens, ökat blodtryck, feber, muskelsmärta, svullnad av armarna och ben eller frekvent utseende av lila fläckar.
Vem ska inte ta
Zonovate är kontraindicerat för personer som är allergiska mot någon av ingredienserna i formeln. Vid gravida och ammande kvinnor bör den endast användas med råd från en läkare.
